София Жагунь
14.11.2019 г.
Сбор средств на лечение СМА 1 типа

Если каждый житель страны перечислит на лечение Cофии 50 коп., то малышка будет жить.
Сейчас, когда во всем мире только и говорят, что о коронавирусе, мы просим вас остановится на минуточку и помочь маленькой белорусской девочке Софии Жагунь.

Софии почти 6 месяцев, но она уже перенесла столько, что не каждый взрослый выдержит. У малышки страшный диагноз – СМА 1 типа. С таким диагнозам в Беларуси не живут. Но в других странах таких деток лечат, и они живут долго и счастливо.

Мама малышки, Юля, со всех сил борется за жизнь дочери. Малышке уже была проведена первая часть лечения, ей ввели 4 укола препарата Spinraza. Сейчас начался сбор на вторую часть лечения, которая полностью заменит поврежденный ген на новый. Для этого Софии надо сделать всего один укол Zolgensma. Цена этого укола 2.5 млн долларов США. Уже ведётся активный сбор средств. Много уже собрано, но впереди еще больше!

Мы просим вас не остаться в стороне и помочь Юле спасти её маленькую девочку! Юля одна уже сделала очень многое. Ведь если каждый житель страны перечислит на лечение Cофии 50 коп., то малышка будет жить.

Мы запустили акцию по сбору средств, где каждый может вырастить листик на дереве для Софии. Цена одного листика всего 3 BYN! Подробнее об акции можно посмотреть на здесь.
Официальные документы о болезни Софии можно посмотреть здесь.
Страница открытого благотворительного счета Беларусбанка

Открытый сбор на краудфандинговой платформе GoFundme

Открытый сбор на краудфандинговой платформе Facebook

Страница Софии Жагунь в Instagram с новостями о лечении и отчетами

Страница Софии Жагунь в Одноклассниках с новостями о лечении и отчетами

Страница Софии Жагунь в Youtube

Made on
Tilda